Соответствующий закон вступил в силу с 1 января. Он позволяет обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых дети.
— Перечень орфанных (редких) заболеваний, для лечения которых будут приобретаться лекарственные средства за счет средств федерального бюджета, законом дополняется еще двумя позициями: «апластическая анемия неуточненная» и «наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), — сказано в пресс-релизе ведомства.
На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Теперь лекарственное обеспечение таких пациентов переходит на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.
Фото: http://duma.gov.ru
