Ученые из Новосибирского государственного университета создали программное обеспечение VarAn (Variant Analyzer) для анализа данных секвенирования ДНК, которое позволяет точнее выявлять мутации онкологических заболеваний.
Программа обрабатывает геномные данные, полученные методом высокопроизводительного секвенирования, и способна анализировать как наследственные, так и соматические мутации, что особенно важно для клинической онкологии. VarAn прошла государственную регистрацию. Программа выполняет полный цикл обработки данных — от контроля качества фрагментов ДНК до формирования клинического отчета с перечнем значимых мутаций.
